Hội chứng Apert và chẩn đoán trước khi sinh

Hội chứng Apert là một vấn đề dị tật xảy ra trên cơ thể trẻ em do một gen khiếm khuyết di truyền. Nó chỉ đơn giản là yêu cầu 1 trong số các bậc cha mẹ chuyển gen khiếm khuyết để tạo ra bệnh. Tìm hiểu thêm ở đây bên dưới. Hội chứng Apert ... tìm hiểu thêm

Fanconi thiếu máu một chứng rối loạn di truyền

Fanconi Thiếu máu được coi là một căn bệnh rất kỳ lạ, các chuyên gia xác định rằng loại tình trạng này được chẩn đoán ở 1 trong 350 nghìn trẻ em, nó là một bệnh lý di truyền gây ra dị tật. Trong bài viết sau bạn sẽ biết mọi thứ liên quan đến chứng rối loạn này. Fanconi Thiếu máu Fanconi Thiếu máu ... tìm hiểu thêm

Hẹp phổi một rối loạn tim mạch

Hẹp phổi là một loại biến chứng ảnh hưởng đến việc bơm máu đến tim, khi vấn đề này xảy ra, tâm thất phải của tim bắt đầu ngừng hoạt động bình thường. Trong bài viết sau, chúng ta sẽ biết mọi thứ liên quan đến loại… tìm hiểu thêm

Nó là gì? hypospadias nguyên nhân và triệu chứng

Hypospadias là một dị tật xảy ra ở các bé trai ngay từ khi mới sinh, ám chỉ việc vết nứt ở niệu đạo không phải ở đầu dương vật như bình thường. Khiếm khuyết này bao gồm một số mức độ nghiêm trọng, và có thể xảy ra từ nhẹ, nặng và rất nặng. Hypospadias là gì? Sự miêu tả … tìm hiểu thêm

Hội chứng Patau hoặc Trisomy 13 Nó là gì, Nguyên nhân

Trisomy 13 hay hội chứng Patau là bệnh di truyền xảy ra khi có thêm một nhiễm sắc thể số 13. Đây là một tình trạng hiếm gặp và thời gian sống sót hiếm khi vượt quá một năm của cuộc đời. Tuy nhiên, có những trường hợp cá biệt và rất bất thường khi đến tuổi trưởng thành. Tìm hiểu tất cả về hội chứng hiếm gặp này,… tìm hiểu thêm

Dừng sáng tạo
IK4
Khám phá trực tuyến
Người theo dõi trực tuyến
xử lý nó dễ dàng
sổ tay mini
một cách làm
ForumPc
LoạiRelax
LavaTạp chí
người thất thường
thư viện lừa
ZoneHeroes