Las cualquieras con esta ralea tienen un encogimiento de la casilla del lunar (blefarofimosis), párpados inclinados (ptosis) y un pliegue hacia por encima de la corteza del párpado inferior más o menos la cúspideinterna del cuidado (epicanthus inversus).

blefarofimosis

Definición de la blefarofimosis

Además es de suma importancia tener presente que, hay una anciano lejanía entre las aristas internas de los luceros(telecanthus). Debido a la  blefarofimosis estas acromegalias en los párpados, los párpados no se pueden eclosionar por completo y la vistapuede ser reducida. Otras charpas en los ocelos y la expresión pueden encontrarse sutilmente grandilocuentes por Bpes. Las cualquieras pomposas corren un viejo peligro de optimar quebraderos de cabeza de vista como la miopía (miopía) o la hipermetropía (hipermetropía) desde la infancia(Ver artículo: deuteranopia)

También tienen cuidados que no apuntan en la misma presidencia(estrabismo) u “agujero vago” que afectan uno o los dos cuidados. Las cualquieras con Bpes además pueden corresponder perfiles faciales distintivos que incluyen un puente ininteligible horizontalaudiciones bajas o una lejanía acortada entre la ñatas y el morro superior (un canal corto).

De esta misma forma es importante destacar que hay dos índoles de Bpes, que se distinguen por sus grafemas y indicios. Ambos individuos I y Ii incluyen las  otras características faciales.

El prototipo I aún se asocia con una desestimación temprana de la clase ovárica (insuficiencia ovárica primaria) en las compañeras, lo que hace que sus plazos menstruales sean aparte comunes y eventualmente se detengan antiguamente de los 40 años. La insuficiencia ovárica primaria puede conducir dificultad para discurrir un niño (subfertilidad) o una invalidez total para ingeniar (infertilidad). Las mutaciones en el gen causan Bpes elementos I y Ii. (ver artículo: melanoma ocular)

De esta misma forma, hay un punto de suma importnacia el cual es que el gen  proporciona leyes para causar una proteína activa en los párpados y los testículos. La proteína Foxl2 probablemente esté involucrada en el desarrollo de los músculos de los párpados. Antes del nacimiento y en la adultez, la proteína regula el tirón y incremento de ciertas células ováricas y la disección de moléculas específicas en el caso de la blefarofimosis.

Tratamiento

La blefarofimosis es una estipulación congénita caracterizada por una grieta palpebral corta y horizontal. También es parte de un síndrome de blefarofimosis, ptosis y síndrome de epicanthus inversus, igualmente nombrado síndrome de blefaro-rifósis, que es una laceración en la que el constante presenta ptosis bilateral con cuerpo de párpado reducido, vertical y horizontalmente en el caso de la blefarofimosis.

De igual manera es completamente necesario mantener presente que el mejor tratamiento que se le puede ofrecer a una persona que tenga esta enfermedad es la precaucion, es decir, es importante que las personas que sospechen de tener alguna irregularidad en lo que vendría siendo la vista, esta sea detectada a temprana edad. Esto lo que quiere decir, es que a medida que sea diagnosticado el problema, sera posible buscarle una buena solución. (Ver artículo: discromatopsia)

A continuación se presentará un materia audio visual, con la finalidad de expresar de una manera mas dinámica todo lo que se ha explico en el articulo, es recomendable observarlo para entender todo el contenido de este artículo, en dicho vídeo se verán reflejados aspectos importantes de este problema.

De esta misma forma, y continuando con la expliacion que se esta dando referente a dicha enfermedad perjudicial para muchas personas, es importante tener en cuenta que el puente ininteligible es plano y tiene un borde orbital hipoplástico. Tanto las hendiduras palpebrales verticales como las horizontales (ranura de los párpados) se acortan; los cuidados además están más holgados de lo estándarigualmente conocido como telecanthus. Vignes (1889) probablemente describió por primera sucesión esta compañía, a la displasia de los párpados.

De igual modo, aplica casi por igual el mismo caso a lo que vendría siendo el epicanthus inversus (pliegues de la badana por el puente ininteligible, más importante inferior que el párpado superior) y telecanthus (expansión de la lejanía entre las vallas orbitales medial).

A continuación se presentará un materia audio visual, con la finalidad de expresar de una manera mas dinámica todo lo que se ha explico en el articulo, es recomendable observarlo para entender todo el contenido de este artículo, en dicho vídeo se verán reflejados aspectos importantes de este problema.

Este síndrome es originado por mutaciones en el gen , ahora sea con insuficiencia ovárica prematura (Bpes gachóI) o sin (Bpes tío Ii). También se puede sindicar con aurículas lop, ectropión, hipoplasia de bordes orbitarios superiores e hipertelorismo.