Acromegalia: causas, síntomas y tratamiento

Un acromegalia, también llamada enfermedad de Pierre Marie, es una enfermedad rara causada por la secreción intensa de la hormona del crecimiento (GH). Las consecuencias físicas y psicológicas de esta afección deben conocerse mejor en medicina para que los diagnósticos se realicen temprano, evitando complicaciones importantes para la vida de los pacientes. El período entre el inicio de los primeros síntomas y el diagnóstico final de la acromegalia varía de 4 a 10 años.

Causas de la acromegalia

En la gran mayoría de los casos, la acromegalia es causada por el desarrollo de un adenoma pituitariotumor benigno en la glándula pituitaria, una glándula cerebral que aumenta de tamaño y aumenta su producción de hormona del crecimiento. En situaciones más raras, la acromegalia puede ser causada por hiperactividad pituitaria. La enfermedad también puede ser hereditaria o, en otros casos, tener causas desconocidas.

Síntomas de acromegalia

La acromegalia se caracteriza por la aparición progresiva de varios cambios en la apariencia física del paciente La cara y las extremidades del paciente, como los pies y las manos, se ensanchan. Además, es posible observar el desarrollo de diabetes., hipertención arterial y problemas de visión.

Diagnóstico de acromegalia

El diagnóstico de acromegalia puede hacerse por examen clínico Encontrar la aparición de deformaciones específicas de la enfermedad. Desafortunadamente, el diagnóstico tiende a lleva años hacer debido al lento desarrollo de modificaciones corporales.

Pruebas de diagnóstico

Debido a esto, el diagnóstico de acromegalia se realiza más rápidamente a través de pruebas de laboratorio que debe prescribirse si se sospecha la enfermedad. El examen de sangre Comprueba los niveles de la hormona del crecimiento, pero no es confiable porque el nivel de GH del cuerpo varía y se requieren varias pruebas para probar el diagnóstico.

La combinación de otras pruebas es la forma más adecuada de diagnosticar la acromegalia. Uno rayo X Puede evaluar la existencia y el volumen del tumor hipofisario. Ya uno examen ocular analiza las repercusiones del adenoma en los nervios ópticos. dosis de sangre La prolactina, las hormonas sexuales, la tiroides, todas controladas por la hipófisis, pueden indicar un funcionamiento desregulado de la glándula.

Tratamiento de acromegalia

El tratamiento de la acromegalia se basa inicialmente en medicamentos que inhibir la producción hormona de crecimiento, pero a veces es necesario recurrir a la cirugía de extirpación de tumor pituitario. Este procedimiento es muy delicado y solo se recomienda en caso de falla de otros tratamientos, y también depende del tamaño y la ubicación del tumor. Los pacientes deben estar acompañados por un médico durante toda su vida.

La acromegalia tiene cura

Acromegalia tener una cura. Para esto, es necesario que el paciente realice la cirugía para extirpar el adenoma. En tumores de hasta 1 cm, la tasa de curación de los pacientes varía del 80% al 90%. A medida que aumenta el volumen del tumor a extirpar, disminuyen las posibilidades de curación. Otras formas de tratamiento no promueven la cura de la enfermedad, solo su control.

Buscar un Grupo de Whatsapp
.
Publicar Grupo Whatsapp

Ver Grupos Whatsapp

Responder

Si continuas utilizando este sitio aceptas el uso de cookies. más información

Los ajustes de cookies de esta web están configurados para «permitir cookies» y así ofrecerte la mejor experiencia de navegación posible. Si sigues utilizando esta web sin cambiar tus ajustes de cookies o haces clic en «Aceptar» estarás dando tu consentimiento a esto.

Cerrar